Głos Pacjenta Onkologicznego Nr 2/2018 (30)

2 „Głos Pacjenta Onkologicznego” nr 2, kwiecień 2018 Projekt realizowany ze środków PFRON VII Forum Pacjentów Onkologicznych VII Forum Pacjentów Onkologicznych poświęcone było zagadnieniom najistot- niejszym z punktu widzenia samych cho- rych, czyli dotyczących kompleksowej opieki onkologicznej począwszy od eduka- cji, nowoczesnych programów profilaktyki przesiewowej, diagnostyki prowadzonej z wykorzystaniem najnowszych metod ge- netyki molekularnej, innowacyjnego lecze- nia, a także wieloaspektowej, wdrażanej na wczesnym etapie rehabilitacji. Wiele uwagi poświęcono również rozwiązaniom sys- temowym związanym z wprowadzeniem Narodowej Strategii dla Onkologii, utwo- rzeniem Narodowego Instytutu Onkologii czy funkcjonowaniem sieci centrów onko- logii. Podczas dyskusji w sześciu blokach tematycznych pacjenci i eksperci próbowa- li ocenić obecną sytuację, zaproponować rozwiązania i wysunąć postulaty zmian, których realizacja zapewniłaby pacjentom kompleksową opiekę w sytuacji, gdy choro- by nowotworowe stają się przewlekłe. Debatę rozpoczęła wiceminister zdrowia Katarzyna Głowala , która przedstawiła założenia Narodowej Strategii dla Onkolo- gii. Idea kompleksowego leczenia pacjen- tów onkologicznych jest szczególnie bliska dr hab. n. med. Adamowi Maciejczykowi, dyrektorowi Dolnośląskiego Centrum Onkologii , prezesowi Ogólnopolskiego Zrzeszenia Publicznych Centrów i Insty- tutów Onkologicznych, który powiedział – Polska onkologia boryka się z wieloma problemami – od niewystarczających środ- ków (cena większości świadczeń została ustalona wiele lat temu i nie przystaje już do dzisiejszych standardów leczenia) po braki kadrowe i nieefektywne wykorzystanie środ- ków wynikające z braku kontroli jakości. Efektem tego są negatywne zjawiska powo- dujące ogromne koszty dla budżetu państwa, w tym m.in. multiplikowanie świadczeń, nieodpowiednie leczenie powodujące wzrost powikłań lub przedwczesne zgony. Niewiele się mówi o ogromnych kosztach pośrednich, czyli rentach i zasiłkach dla osób, które po błędnie zastosowanym leczeniu nie mogą wrócić do normalnego życia zawodowego i społecznego. Przyczyną tych problemów jest brak kompleksowej i koordynowanej opieki onkologicznej. W dyskusji podkreślono, że podstawą objęcia pacjenta kompleksową opieką jest wielodyscyplinarny zespół złożony nie tylko z onkologów, ale i specjalistów z in- nych dziedzin, którego pracę powinien koordynować lekarz prowadzący chore- go. Zdaniem wiceprezes PKPO Beaty Ambroziewicz – Z kolei pacjent, aby nie zagubił się w systemie powinien mieć swo- jego koordynatora. Niestety do tej pory nie określono jasno statusu tej funkcji w polskiej onkologii. Ważne jest również to, aby specja- liści w ramach wielodyscyplinarnego zespołu pracowali zgodnie i planowo, aby stworzo- no polskie standardy terapii onkologicznej, zgodnie z którymi, przekazywanoby pacjen- ta na kolejnych etapach leczenia. Wszyscy uczestnicy debaty zgodnie stwierdzili, że podmiotem opieki onkolo- gicznej jest pacjent traktowany holistycznie z poszanowaniem jego praw m.in. do wy- boru leczenia czy jego kontynuacji, o czym nie można zapominać zwłaszcza teraz, kiedy toczy się gorąca dyskusja na temat zamiennictwa leków biologicznych. Jak zauważył wiceprezes PKPO Jan Salamo- nik – Pacjent ma nie tylko prawa, ale i obo- wiązki. Nam, liderom organizacji zależy na tym, aby wychować świadomych, wyeduko- wanych na temat swojej choroby pacjentów, którzy potrafią korzystać z praw i posługi- wać się najnowszymi narzędziami komu- nikacji stosowanymi w medycynie, takimi Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych po raz siódmy zorganizowała publiczną debatę, dotyczącą sytuacji pacjenta onkologicznego w systemie ochrony zdrowia. Podczas VII Forum Pacjentów Onkologicznych, w gronie pacjentów, ekspertów i decydentów poszukiwano rozwiązań najpilniejszych, aktualnych problemów chorych na nowotwory w Polsce. Tematem wiodącym była potrzeba wprowadzenia kompleksowej opieki onkologicznej. KOMPLEKSOWA OPIEKA ONKOLOGICZNA VII Forum Pacjentów Onkologicznych Panel „Priorytety w onkologii – strategia, sieć, instytut”, wiceminister zdrowia – Katarzyna Głowala, Rzecznik Praw Pacjenta – Bartłomiej Chmielowiec Zarząd PKPO