Głos Pacjenta Onkologicznego Nr 1/2019 (35)

15 „Głos Pacjenta Onkologicznego” nr 1, luty 2019 Projekt realizowany ze środków PFRON badania z użyciem inhibitorów punk- tów kontrolnych niwolumabem i pembrolizumabem w leczeniu raka wątrobowokomórkowego. Amerykań- ska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała we wrześniu 2017 roku w ramach przyspieszonej procedury niwolumab w leczeniu chorych na raka wątrobowokomór- kowego, po wcześniejszej terapii so- rafenibem, w oparciu o wyniki badania fazy I/II CheckMate-040. W badaniu tym uzyskano niespotykaną we wcze- śniejszych badaniach medianę całko- witego przeżycia 15,6 miesięcy. Na tej podstawie Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała przyspieszoną zgodę na stosowanie niwolumabu u pacjen- tów uprzednio leczonych sorafenibem pod warunkiem, że będą prowadzone dalsze badania weryfikujące korzyści niwolumabu u pacjentów z rakiem wą- troby. Oczekuje się także, że już wkrót- ce zostanie opublikowane pierwsze badanie kliniczne III fazy porównujące sorafenib z niwolumabem , CheckMate 459. Jeśli badanie będzie dodatnie, wówczas niwolumab stanie się opcja leczenia pierwszego rzutu. Działania niepożądane odnotowane w badaniu CheckMate-040 obejmowały: ból brzu- cha (34%), kaszel (23%), zmniejszenie apetytu (22%), biegunkę (27%), zmę- czenie (38%), bóle mięśniowo-kostne (36%), świąd (27%) i wysypkę (26%). U 11% chorych działania niepożądane doprowadziły do przerwania leczenia. Co więcej, analiza wyników wskazu- je, że zastosowanie inhibitora immu- nologicznego punktu kontrolnego niwolumabu przekłada się na uzyskanie odpowiedzi u chorych na zaawansowa- nego raka wątrobowokomórkowego, którzy nie uzyskali całkowitej odpo- wiedzi na sorafenib – niezależnie od zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub C (HCV). W międzyczasie opublikowano wy- niki badania II fazy z zastosowaniem innego inhibitora punktów kontrol- nych – pembrolizumabem po progresji na sorafenibie . Wyniki badania KEY- NOTE224 były zgodne z wynikami obserwowanymi dla niwolumabu. Wy- magane są dalsze badania potwierdza- jące skuteczność tego leku. W chwili obecnej zalecenia Europejskiego Towa- rzystwo Onkologii Klinicznej (ESMO) podkreślają konieczność dalszych ba- dań, jednak umożliwiają rozważenie takiej opcji terapeutycznej u chorych, którzy nie tolerują sorafenibu lub u któ- rych doszło do postępu choroby na standardowych terapiach inhibitorami kinaz tyrozynowych. Temat numeru Udział w spotkaniu jest bezpłatny. Zapisy pod nr tel. 22 428 36 31 lub mailowo: ewa@pkopo.pl WARSZTAT EDUKACYJNY DLA PACJENTÓW HEMATOLOGICZNYCH I ICH BLISKICH 26 kwietnia 2019 r., godz. 11.00–15.00 Urząd Dzielnicy Wola, Sala Sesji (parter), Al. Solidarności 90, Warszawa PROGRAM SPOTKANIA: POWITANIE UCZESTNIKÓW – Aleksandra Rudnicka, rzecznik PKPO oraz przedstawiciel Urzędu Dzielnicy Wola m.st . Warszawy NAJNOWSZE TERAPIE HEMATOONKOLOGICZNE – prof. dr hab. n. med. Ewa Lech-Marańda, Konsultant Krajowy ds. Hematologii, dyrektor Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie PRZERWA KAWOWA DIETAWCHOROBACH HEMATOONKOLOGICZNYCH – dr Joanna Krawczyk-Lipiec, dietetyk kliniczny BADANIA KLINICZNE, CO WARTO O NICH WIEDZIEĆ – Aneta Sitarska-Chaber, Stowarzyszenie Dobrych Praktyk Klinicznych LUNCH TOWARZYSZĄCE STOISKA INFORMACYJNE: Jak zostać dawcą szpiku? – Fundacja DKMS Jak założyć profil zaufany? – Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia 11.00–11.15 11.15–12.45 12.45–13.00 13.00–14.00 14.00–14.30 14.30–15.00 Zapraszamy do udziału pacjentów oraz ich bliskich z terenu województwa mazowieckiego i okolic. Kolejne spotkania odbędą się w Olsztynie, Rzeszowie, Łodzi oraz Gliwicach. ORGANIZATORZY: