Głos Pacjenta Onkologicznego Nr 4/2019 (37)

15 „Głos Pacjenta Onkologicznego” nr 4, sierpień 2019 Projekt realizowany ze środków PFRON Misją Fundacji DKMS jest znalezienie dawcy dla każdego pacjenta na świecie potrzebującego przeszczepienia komórek macierzystych. Fundacja działa w Polsce od 2008 roku jako niezależna organizacja pożytku publicznego oraz jako Ośrodek Dawców Szpiku w oparciu o decyzję Ministra Zdrowia. To największy Ośrodek Dawców Szpiku w Polsce, w którym zarejestrowanych jest ponad 1,5 mln potencjalnych dawców szpiku, spośród których 7024 osób (sierpień 2019) oddało swoje krwiotwórcze komórki macierzyste lub szpik Pacjentom zarówno w Polsce, jak i na świecie, dając im tym samym drugą szansę na życie. Aby zostać potencjalnym dawcą, wystarczy przyjść na organizowany przez Fundację Dzień Dawcy szpiku lub wejść na stronę www.dkms.pl i zamówić pakiet rejestracyjny do domu. każdy zdrowy człowiek, w wieku 18- 55 lat, ważący nie mniej niż 50 kg, ale też bez znaczącej nadwagi. Nie każdy jednak będzie mógł dołączyć do bazy, ponieważ niektóre choroby wyklucza- ją z zostania dawcą szpiku. Należą do nich m.in. takie schorzenia, jak: cu- krzyca, nadczynność tarczycy, wiruso- we zapalenie wątroby typu B i C, astma, niektóre choroby autoimmunologiczne czy choroby nowotworowe. W przy- padku, gdy nie jesteśmy pewni, czy nasze schorzenie pozwala na dołącze- nie do bazy dawców szpiku, wówczas warto skonsultować tę kwestię z leka- rzem lub skontaktować się z Fundacją DKMS, która udzieli odpowiedzi. Czy na pewno zostanę dawcą? Często potencjalni dawcy szpiku myślą, że rejestracja do bazy Funda- cji DKMS jest równoznaczna z tym, że niezwłocznie po niej otrzymają telefon z informacją, że ich „bliź- niak genetyczny” potrzebuje pomocy. W rzeczywistości może okazać się, że taka wiadomość nie nadejdzie przez kilka lub kilkanaście lat. Mogą też ni- gdy nie zostać poproszeni o pomoc. To wbrew pozorom dobra informacja, bo oznacza, że bliźniak genetyczny jest zdrowy! Jak pokazują statystyki Funda- cji DKMS, w ciągu 10 lat od rejestracji maksymalnie 5 na 100 zarejestrowa- nych osób zostanie dawcą faktycznym. Decyzja o zarejestrowaniu się, jako po- tencjalny dawca szpiku, powinna zostać podjęta świadomie, dlatego cieszy nas, że osoby zainteresowane dołączeniem do bazy Fundacji DKMS zadają pytania – i szukają na nie rzetelnych odpowie- dzi. Dlatego właśnie ustanowiony został Miesiąc Świadomości Idei Dawstwa Szpiku i powstał projekt „Naszpikuj Się Wiedzą”, za pomocą których przekazu- jemy wiedzę – mówi Magdalena Przy- słupska, rzecznik prasowy Fundacji DKMS. Działania edukacyjne Fundacji DKMS podejmowane są z myślą o spo- łeczeństwie, bo zależy nam na tym, żeby każdy, kto chciałby dowiedzieć się więcej o idei dawstwa, miał dostęp do wiedzy - zarówno „online”, jak i „offline” – stąd liczne akcje, kampanie edukacyjne, dni Dawcy czy właśnie Miesiąc Świadomo- ści Idei Dawstwa Szpiku. Serdecznie zachęcamy Państwa do śledzenia w paź- dzierniku naszych Social Mediów, po- nieważ codziennie będziemy dostarczać solidną dawkę wiedzy – w przystępnej formie – dodaje Magdalena Przysłup- ska. Głos Polskiej Koalicji Pacjentów Onkologicznych Idea dawstwa szpiku, a faktycznie dawstwa życia, jest jednym z najbar- dziej humanitarnych projektów pro- wadzonych w wielu krajach. Jest to idea ponadnarodowa, ponad wszelkimi podziałami i granicami. Możemy być dumni, że w Polsce jest tak szeroko reali- zowana i jesteśmy w światowej czołówce dawców szpiku. Wraz z rozwojemmedy- cyny i przekraczaniem granic, dawstwo szpiku wymaga coraz lepszej organizacji i podejmowania działań edukacyjnych. Kto jeszcze kilka lat temu wiedział, kim jest bliźniak genetyczny i gdzie w razie choroby go szukać? Obecnie to wiedza coraz bardziej powszechna dzięki ta- kim akcjom jak Październik, Miesiąc Świadomości Idei Dawstwa Szpiku oraz działalności takiej organizacji jak Fundacja DKMS” – mówi Aleksandra Rudnicka, rzecznik Polskiej Koalicji Pacjentów Onkologicznych. Więcej informacji edukacyjnych o dawstwie szpiku można znaleźć na stronie: www.dkms.pl/naszpikuj-sie-wiedza Kontakt dla mediów: Magdalena Przysłupska e-mail: magda.przyslupska@dkms.pl tel.: (+48) 662 277 904 Więcej informacji www.dkms.pl Hematoonkologia