Głos Pacjenta Onkologicznego Nr 1/2020 (40)

Onko-news Projekt realizowany ze środków PFRON „Głos Pacjenta Onkologicznego” nr 1, luty 2020 30 27 stycznia br. w Warszawie odbyły się warsztaty OCENA TECHNOLOGII MEDYCZNEJ – HTA W POLSCE I W UNII EUROPEJSKIEJ. W spotkaniu zorganizowanym przez Europejską Koalicję Pacjentów Onkologicznych i Polską Koalicję Pacjentów Onkologicznych wzięło udział 26 przedstawicieli z 16 organizacji pacjentów onkologicz- nych z całej Polski. Celem warsztatów było zapoznanie liderów z praktyczną stroną funkcjonowania HTA w Polsce i w innych krajach europejskich. Punktem wyjścia dla warsztatów było przedstawienie modułu e-learningu HTA przygotowanego przez Europej- ską Koalicję Pacjentów Onkologicznych oraz polskiej ścieżki HTA, przez którą przeprowadził uczestników warsztatów prof. zwyczajny dr hab. Marcin Czech. Ocena technologii medycznych (HTA) to oparte na bada- niach narzędzie wspierające podejmowanie decyzji w służbie zdrowia. HTA ocenia wartość dodaną nowych lub istniejących technologii medycznych w porównaniu z innymi techno- logiami medycznymi. HTA może dotyczyć leków, wyrobów medycznych i narzędzi diagnostycznych, procedur chirurgicz- nych, a także środków zapobiegania chorobom, diagnozy lub leczenia. Do poprowadzenia części warsztatowej zaproszeni zostali eksperci: Lidia Szteliga – główny specjalista Departamentu Gospodarki Lekami Narodowego Funduszu Zdrowia, Anna Protas – specjalistka z Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwa Zdrowia, Aneta Sitarska-Haber , ze Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicz- nych, Joanna Parkitna – dyrektor Wydziału Oceny Tech- nologii Medycznych AOTMiT oraz Monika Duszyńska – adwokat z kancelarii Law for Lifesciences. Przedstawiciele organizacji pacjentów przy pomocy ekspertów określili priorytety potrzeb i problemy do rozwiązania w zakresie: badań klinicznych, współpracy organizacji pacjentów z AOTMiT oraz udziału przedstawi- cieli naszych organizacji w procesie refundacji leków w MZ i wdrażania nowych technologii przez NFZ, a także innych mechanizmów dostępu do leków. HTA w Polsce i w Unii Europejskiej Prof. Marcin Czech, mec. Monika Duszyńska i dyr. Joanna Parkitna – wykład o HTA. Myślę, że to było bardzo ważne spotkanie. Pierwszy raz tak naprawdę mieliśmy okazję porozmawiać z pacjentami o tym, czym jest ocena technologii medycznych dla decydentów – powiedział prof. Marcin Czech. Przygotowane przez Polską Koalicję Pacjentów Onkolo- gicznych materiały wideo ze spotkania: reportaż oddający otwartą atmosferę spotkania, a przede wszystkim zarejestro- wany wspólny wykład ekspertów oraz moduł e-learningowy ECPC mają na celu wyposażenie organizacji pacjentów i szerszej społeczności chorych w wiedzę na temat uczestnic- twa w ocenie technologii medycznych z obszaru onkologii. Zawierają one szereg informacji nt. procesu opracowywania nowych leków i ich badania i oceny w ramach HTA, co ma wpływ na refundację leczenia onkologicznego w różnych kra- jach. Pokazują w jaki sposób organizacje pacjentów onkolo- gicznych mogą zaangażować się w HTA. Spotkanie okazało się ważne zarówno dla pacjentów, jak i dla decydentów, którzy mieli okazję poznać problemy, z jakimi spotykają się pacjenci w dostępie do leków i przedstawić swoją perspektywę oceny technologii medycznych. Pod takim hasłem odbyła się 10 lutego piąta już debata Me- dycznej Racji Stanu, think tanku założonego 3 lata temu przez: ISP PAN, PUO, KLRwP i Green Communication z myślą o prowadzeniu systematycznego dialogu o kondycji zdrowotnej Polaków z decydentami oraz przedstawiciela- mi najbardziej opiniotwórczych instytucji i środowisk w obszarze zdrowia. Specjalnymi gośćmi wydarzenia byli: honorowy patron Medycznej Racji Stanu Ks. Kardynał Kazimierz Nycz oraz Nuncjusz Apostolski w Polsce Abp. Salvatore Pennacchio, który zaprezentował najważniejsze tezy przesłania Papieża Ja Pacjent na Światowy Dzień Chorego. Wybrzmiał tu nakaz troski o pacjentów wymagających natychmiastowej interwencji, jak też cierpiących na choroby przewlekłe, o żyjących z dia- gnozą choroby populacyjnie powszechnej, ale i dla zmaga- jących się z chorobami ultrarzadkimi. Uczestnikami spotkania byli: wiceminister zdrowia Sławo- mir Gadomski, wysokiej rangi przedstawiciele: NFZ, AOTMiT, Sejmowej Komisji Zdrowia, Rzecznika Praw Pacjenta i Praw Obywatelskich oraz znakomici goście. W wydarzeniu brali udział przedstawiciele kilkunastu organizacji pacjentów. Ich liderzy zwracali uwagę na fakt,