Głos Pacjenta Onkologicznego Nr 3/3030 (42)

Pomoc i wsparcie Projekt realizowany ze środków PFRON „Głos Pacjenta Onkologicznego” nr 3, czerwiec 2020 24 do każdego pacjenta, ponieważ nie każdy chory jest w stanie przyjąć wszystkie pełne 4 dawki, właśnie ze względu na potencjalne uszkodzenie nerek oraz szpiku, co potwierdzono w badaniu rejestracyjnym leku. Bardzo istotne dla skuteczności tera- pii jest odstawienie na 4-5 tygodni przed terapią analogów somatostatyny, czyli leków, które blokują ten receptor i mają ten sam punkt uchwytu. Po po- daniu analogu somatostatyny należy odblokować receptor, żeby znakowany radioizotopowo analog somatostatyny mógł się z nim swoiście połączyć. Bezpieczeństwo i dostępności terapii RLT dla polskich pacjentów z guzami neuroendokrynnymi Sytuacja w naszym kraju jest skompli- kowana pod względem dostępności do zarejestrowanego preparatu (radiofar- maceutyku), za pomocą przebadanej, sprawdzonej i certyfikowanej terapii radioizotopowej. Preparaty przygotowane przez pol- skiego producenta zajmującego się od wielu lat wytwarzaniem tego typu radioznaczników są oczywiście kon- trolowane i ich użycie jest praktykowane od wielu lat. Dodatkowym problemem związanym z rodzimym producentem, jest cykliczność dostarczenia gotowego preparatu do terapii, którą nie zawsze może on zagwarantować, z uwagi na jed- nostkową produkcję preparatu, a także brak możliwości alternatywnego źródła wytwarzania radioizotopu. Należy pod- kreślić, że odpowiednia sekwencja po- dawania RLT ma znaczenie kluczowe dla jej skuteczności. Oczywiście możliwe są przesunięcia w podawaniu terapii, np. z uwagi na objawy kliniczne choroby czy wystąpienie działań niepożądanych, ale modyfikacja czasu leczenia nie powinna być dokonywana z uwagi na brak dostęp- ności preparatu, bo może to wpłynąć na skuteczność terapii. Preparat, który został zarejestrowany zarówno w Europie jak i w Stanach Zjednoczonych do leczenia radioizotopowego pacjentów z nowotworami neureoendokrynnymi, w Polsce nie jest refundowany. Polscy pacjenci są leczeni przygotowanymi przez rodzimego producenta preparatami radiofarmaceutycznymi, które nie mają rejestracji krajowej, ani międzynarodowej w EU czy w USA. Wskazując na konieczność uspraw- nienia dostępności do tego typu spe- cjalistycznego leczenia w Polsce, poprzez wprowadzenia certyfikowa- nego preparatu, zarejestrowanego w Europie i USA w oparciu o przepro- wadzone randomizowane, wieloośrod- kowe, prospektywne badanie III fazy, mamy nadzieję, że wkrótce będzie on dostępny dla polskich pacjentów z gu- zami neuroendokrynnymi. W Polsce każdego roku na choro- by nowotworowe zapada ponad 144 tys. osób. Opracowania naukowe prognozują, że do 2025 roku liczba zachorowań wzrośnie do 170 tys. Oznacza to, że każdy z nas zetknie się z rakiem – jako pacjent bądź jego bliski. Fundacja Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych od 11 lat wspiera chorych na nowotwory z całego kraju m.in. w ramach ONKOFunduszu, którego koordynatorką jest Ewa Ambroziewicz, pomagająca chorym i ich rodzinom w zbieraniu środków na leczenie i rehabilitację. Zostań wolontariuszem ONKOfunduszu Diagnoza choroby nowotworowej zmienia całkowicie życie osoby chorej i jej rodziny. Często uniemożliwia wykonywania pracy zawodowej, a kosz- ty leczenia i codziennej opieki stają się dużym obciążeniem dla budżetu ro- dzinnego. Czasami chorzy i ich bliscy stają przed dramatycznym wyzwaniem pozyskania środków na zakup leków onkologicznych czy przeprowadzenie procedur terapeutycznych zalecanych przez towarzystwa naukowe, a nie re- fundowana w naszym kraju. Z kolei chorzy po inwazyjnych zabiegach po- trzebują pieniędzy na zakup protezy wysokiej klasy, która umożliwiłaby