Prezentacja raportu Stowarzyszenia SARCOMA: „Dlaczego się nie badamy? Profilaktyka nowotworowa Polek i Polaków”
2022-11-23
22 listopada br. odbyła się konferencja prasowa w formule hybrydowej, podczas której zaprezentowano wnioski i rekomendacje z raportu badania opinii publicznej pt. „Dlaczego się nie badamy? Profilaktyka nowotworowa Polek i Polaków”.
Spotkanie rozpoczęło się od przedstawienia idei wtorkowej konferencji przez Szymona Bubiłka – Członka Zarządu Stowarzyszenia Pomocy Chorym na Mięsaki i Czerniaki Sarcoma oraz Aleksandrę Kurowską – Dziennikarkę, która moderowała panel dyskusyjny. Zaprezentowane wyniki raportu zapoczątkowały dyskusję na temat profilaktyki chorób nowotworowych oraz jej świadomości społecznej. Następnie przedstawiono rekomendację zmian, które zostały opracowane przez specjalistów z obszaru onkologii, epidemiologii i prewencji nowotworów, medycyny rodzinnej a takżeprzedstawiciela z Biura Rzecznika Praw Pacjenta.
Z okazji prezentacji raportu Stowarzyszenie udostępniło także swój mobilny gabinet #FuraZdrowia, w którym uczestnicy konferencji mogli zbadać swoje znamiona na skórze. Więcej o projekcie: www.onkobieg.pl/zdrowie.
KLUCZOWE OBSERWACJE PRZEDSTAWIONE W RAPORCIE:
● 39% Polaków i Polek nie wie, że w Polsce dostępne są bezpłatne, finansowane przez NFZ badania profilaktyczne wykrywające nowotwór na wczesnym etapie.
● 46% Polaków i Polek nie potrafi wymienić żadnego badania profilaktycznego w kierunku nowotworów.
● 64% badanych nie wykonuje regularnych badań profilaktycznych w kierunku nowotworów.
● 36% badanych nie wie, gdzie w swojej okolicy może wykonać badania profilaktyczne wykrywające nowotwór.
● 19% Polaków i Polek twierdzi, że profilaktyka nie uratuje im życia. Badania profilaktyczne w Polsce
Jedną z najskuteczniejszych metod przeciwdziałania chorobom nowotworowym jest profilaktyka. Jednak aby profilaktyka była skuteczna – badania trzeba wykonywać regularnie i interpretować ich wyniki z lekarzem. Szacuje się jednak, że aż 2/3 Polaków nie wykonuje regularnych badań mogących uratować ich zdrowie i życie. Dlaczego tak się dzieje? Na to i inne pytania starano się odpowiedzieć w raporcie. Komentowaniem wyników badań opinii publicznej a także rekomendacją zmian zajęli się: prof. dr hab. n. med. Piotr Rutkowski - Kierownik Kliniki Nowotworów Tkanek Miękkich Kości i Czerniaków NIO w Warszawie, Przewodniczący Polskiego Towarzystwa Onkologicznego; dr hab. n. med. Agnieszka Mastalerz-Migas Prezes Polskiego Towarzystwa Medycyny Rodzinnej, Konsultant krajowy w dziedzinie medycyny rodzinnej; dr hab. n. med. Joanna Didkowska - Kierownik ZakładuEpidemiologii i Prewencji Nowotworów NIO w Warszawie; dr hab. n. med. Marta Mańczuk - Kierownik Pracowni Prewencji Nowotworów Zakładu Epidemiologii i Prewencji Nowotworów NIO w Warszawie; dr n. med. Michał Sutkowski - Prezes Warszawskich Lekarzy Rodzinnych, rzecznik prasowy Kolegium Lekarzy Rodzinnych w Polsce, Prodziekan Wydziału Medycznego ds. Rozwoju Uczelni Łazarskiego; Jakub Adamski - Dyrektor Departamentu Strategii i Działań Systemowych Biura Rzecznika Praw Pacjenta; dr Paweł Koczkodaj - Zastępca
Kierownika Zakładu Epidemiologii i Prewencji Pierwotnej NIO, Ambasador Europejskiego Kodeksu Walki z Rakiem, Association of European Cancer Leagues – ECL; Kamil Dolecki – Prezes Stowarzyszenia Pomocy Chorym na Mięsaki i Czerniaki Sarcoma
Rekomendacje działań wypracowane przez ekspertów obejmują:
W zakresie edukacji:
Podkreślanie wartości profilaktyki dla ludzi zdrowych, a także informowanie o tym, gdzie i w jakim celu można wykonać badania przesiewowe.
Społeczeństwo:
● Promocja już istniejących programów przesiewowych wraz z listąplacówek, gdzie można je wykonać
● Budowanie świadomości wartości badań profilaktycznych, z naciskiemna informację, że są przeznaczone dla ludzi zdrowych i mogą uratować życie, wraz z promocją istniejących programów badań profilaktycznych dla określonych grup wiekowych - Rozszerzenie grupy docelowej działań promocyjnych o młodzież
● Wprowadzanie zmian w istniejących i planowanych programach badań przesiewowych poprzez:
- Rozszerzenie grupy odbiorców o młodzież szkolną - Nagłaśnianie historii pacjentów, którym profilaktyka realnie uratowała życie
- Budowanie świadomości zachowań prozdrowotnych
- Rozszerzenie listy zachowań, które szkodzą zdrowiu oraz tych, które wspomagają organizm
Lekarze:
● Powołanie grupy roboczej składającej się z lekarzy różnych specjalizacji, w tym lekarzy medycyny rodzinnej, medycyny pracy, onkologów oraz ginekologów, która:
- Opracuje rekomendacje dotyczące profilaktyki w ramach swoich specjalizacji
- Opracuje materiały edukacyjne dla lekarzy dotyczące profilaktyki w celu zaangażowania lekarzy w informowanie pacjentów o możliwych działaniach prozdrowotnych
- Opracuje przystępne materiały edukacyjne, które lekarz może przekazać pacjentowi podczas wizyty – w wersji elektronicznej oraz drukowanej, także w językach mniejszości narodowych.
W zakresie zmian systemowych:
Pracodawcy
● Wprowadzenie do Kodeksu pracy dodatkowego dnia wolnego dowykorzystania na badania profilaktyczne,
● Zachęcenie pracodawców do propagowania zdrowych zachowańw miejscu pracy poprzez propagowanie/rozwinięcie ministerialnego programu „PracoDawca Zdrowia”
Szkolnictwo
● Wprowadzenie do podstawy programowej dla szkół podstawowych i ponadpodstawowych lekcji o zdrowiu
Raport pt. „Dlaczego się nie badamy? Profilaktyka nowotworowa Polek i Polaków” powstał z inicjatywy Stowarzyszenia Pomocy Chorym na Mięsaki i Czerniaki Sarcoma, a w jego stworzenie zaangażowali się: Prezes Zarządu Kamil Dolecki, Członek Zarządu Szymon Bubiłek oraz Członkini Stowarzyszenia Ewa Styś.
Partnerami raportu są: Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej- Curie - Państwowy Instytut Badawczy, Instytut Matki i Dziecka, Kolegium Lekarzy Rodzinnych w Polsce, Polskie Towarzystwo Onkologiczne, Polskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej oraz Polskie Towarzystwo Pielęgniarskie.
Link do pełnego zapisu konferencji: youtube.com/watch?v=WixjIm1jl9g
Link do raportu: sarcoma.pl/media/raport-2022.pdf
Wszelkie pytania dotyczące Raportu „Dlaczego się nie badamy? Profilaktyka nowotworowa Polek i Polaków” można kierować do:
Szymona Bubiłka
e-mail: szymon.bubilek@sarcoma.pl tel.: 508 147 186
Ewy Styś
e-mail: ewa.stys@sarcoma.pl tel.: 607 820 766
Źródło: www.sarcoma.pl