12 lat Fundacji Centrum Leczenia Szpiczaka
2020-10-05
Fundacja Centrum Leczenia Szpiczaka z Krakowa jest organizacją pożytku publicznego, która została powołana w 2008 roku. Fundacja współpracuje z Katedrą Hematologii Uniwersytetu Jagiellońskiego Collegium Medicum, Szpitalem Uniwersyteckim w Krakowie, Polskim Towarzystwem Hematologów i Transfuzjologów, Międzynarodową Grupą Roboczą ds. Szpiczaka, International Myeloma Foundation oraz International Myeloma Society.
W ciągu ostatnich 20 lat zarejestrowano w szpiczaku plazmocytowym kilkanaście nowych leków. Nie ma drugiej jednostki chorobowej na świecie, gdzie widoczny jest tak duży postęp w diagnostyce i terapii. Dzięki działaniom Fundacji wiele z nowych leków jest dostępnych w Polsce, ale zawsze może być lepiej w kwestiach dostępu i refundacji. Pomysłodawcą stworzenia Centrum Leczenia Szpiczaka jest prof. nadzw. dr hab. med. Artur Jurczyszyn, Prezes Zarządu Fundacji.
Fundacja Centrum Leczenia Szpiczaka codziennie aktywnie pomaga chorym, wspomaga w zakupie sprzętu medycznego dla szpitali oraz wspiera działalność naukowo-badawczą w Polsce. Fundacja organizuje również cyklicznie spotkania naukowe oraz konferencje międzynarodowe dla lekarzy i pacjentów, jak również działa w sferze promocji i ochrony zdrowia.
Od 12 lat Fundacja prowadzi stronę internetową www.szpiczak.org , gdzie są zawarte aktualne dane na temat diagnostyki i terapii szpiczaka plazmocytowego. Fundacja wydała wiele monografii i publikacji naukowych: Szpiczak mnogi – kompleksowa diagnostyka i terapia, Szpiczak mnogi – wybrane zagadnienia, Szpiczak mnogi – przypadki kliniczne, Szpiczak mnogi – poradnik dla pacjentów, Kuchnia i medycyna XXI wieku – żywienie w przebiegu nowotworów, Amyloidoza – poradnik dla pacjentów, Szpiczak mnogi – praktyczny przewodnik dla pacjentów, Dwanaście tygodni, Wszystkie twarze szpiczaka, All faces of multiple myeloma.
Fundacja Centrum Leczenia Szpiczaka codziennie aktywnie pomaga chorym, wspomaga w zakupie sprzętu medycznego dla szpitali oraz wspiera działalność naukowo-badawczą w Polsce. Fundacja organizuje również cyklicznie spotkania naukowe oraz konferencje międzynarodowe dla lekarzy i pacjentów, jak również działa w sferze promocji i ochrony zdrowia.
Od 12 lat Fundacja prowadzi stronę internetową www.szpiczak.org , gdzie są zawarte aktualne dane na temat diagnostyki i terapii szpiczaka plazmocytowego. Fundacja wydała wiele monografii i publikacji naukowych: Szpiczak mnogi – kompleksowa diagnostyka i terapia, Szpiczak mnogi – wybrane zagadnienia, Szpiczak mnogi – przypadki kliniczne, Szpiczak mnogi – poradnik dla pacjentów, Kuchnia i medycyna XXI wieku – żywienie w przebiegu nowotworów, Amyloidoza – poradnik dla pacjentów, Szpiczak mnogi – praktyczny przewodnik dla pacjentów, Dwanaście tygodni, Wszystkie twarze szpiczaka, All faces of multiple myeloma.
Na zaproszenie Fundacji z wykładami pod Wawel przybyli m.in.: prof. Robert A. Kyle, prof. Pieter Sonneveld, prof. Paul Richardson, prof. David H. Vesole, prof. Ruben Niesvizky, prof. Giampaolo Merlini, prof. Enrique Ocio, prof. Evangelos Terpos, prof. Xavier Leleu, prof. Alessandro Gozzetti, prof. Sundar Jagannath, prof. Shaji Kumar, prof. Roman Hajek, prof. Morie A. Gertz, prof. Ashraf Badros, prof. Steven Treon, prof. Jens Hillengass, prof. Irene Ghobrial, prof. Ashutosh Wechalekar, prof. Heinz Ludwig, prof. Jo Caers, prof. Saad Usmani, prof. Giovanni Palladini, prof. Jorge J. Castillo, prof. Robert Orłowski, prof. Kenneth Anderson, prof. Meral Beksac, prof. Laurent Garderet, prof. Leo Rasche, prof. Samir Parekh, prof. Ajay K. Nooka, prof. Noopur Raje, prof. Joseph Mikhael, prof. Suzanne Lentzsch, prof. Christian Buske, prof. Georg Hess, prof. Piere Luigi Zinzani oraz inni.
Optymalizacja diagnostyki i leczenia dyskrazji plazmocytowych w Polsce to główny cel oraz zadanie Fundacji. Wspieramy wszelkie działania zmierzające do wprowadzania nowoczesnych leków i terapii przeciwnowotworowych, rekrutacji pacjentów do badań klinicznych oraz publikacji rzetelnych materiałów naukowych. Nasze działania wspiera grono przyjaciół i ludzi dobrej woli, za co bardzo dziękujemy, szczególne za 1% podatku co roku przekazywany na nasze konto. Cały czas dążymy, aby naszym podopiecznym stworzyć jak najlepsze warunki i wydłużyć życie z trudnym nowotworem. Liczymy, że szpiczak plazmocytowy w niedalekiej przyszłości stanie się w pełni uleczalny, a wiemy, że już dziś jest schorzeniem przewlekłym i kontrolowalnym.