Moja historia
-
2019-09-09
Janusz Sala
Boso, ale w ostrogach
Janusz Sala, młody leśnik, chory na rdzeniastego raka tarczycy podzielił się z nami swoją historią choroby i walki z systemem zdrowia o dostęp do nowoczesnego leczenia. Jako pacjent onkologiczny próbował na drodze sądowej dochodzić swoich konstytucyjnych praw do leczenia. Niestety NFZ nie respektował wyroku sądu w jego sprawie, odmawiając refundacji leczenia.
czytaj więcej >
-
2019-09-09
Agnieszka Murawa-Klaczyńska
Pamiętaj, nie jesteś cyferką w tabelce!
Agnieszka ma 45 lat. Jest matką trójki dzieci. Między innymi z myślą o nich dbała o swoje zdrowie, wykonywała regularnie badania. Gdy zachorowała na raka dwukrotnie była zmuszona stoczyć walkę nie tylko z chorobą, ale i z systemem zdrowia o dostęp do najlepszego leczenia. Raz w zdobyciu odpowiedniej terapii pomógł życzliwy lekarz, drugi raz fundacja. Kiedy nastąpiła wznowa wiedziała, że musi wziąć sprawy w swoje ręce, ponieważ polski system opieki zdrowotnej, do którego straciła zaufanie, nie zapewni jej potrzebnego leczenia.
czytaj więcej >
-
2019-09-06
Basia
Z chorobą nie mogę się pogodzić
Basia, podobnie jak Karolina, jest młodą kobietą chorującą na niedrobnokomórkowego raka płuc z dodatnią mutacją genu ALK. Przyczyną jej choroby nie jest palenie, niezdrowy styl życia, czy lekceważenie potrzeby wizyt u lekarza, lecz obciążenie genetyczne. Ma nadzieję na pokonanie raka dzięki nowoczesnej terapii, której refundacja jest nadal odsuwana w czasie.
czytaj więcej >
-
2019-09-06
Karolina Kaczorowska
Szufladka z napisem solidarność społeczna z chorymi
Karolina ma bardzo rzadką odmianę niedrobnokomórkowego raka płuc z dodatnią mutacją genu ALK. Jak pisze, dzięki zastosowaniu nowoczesnego leczenia, wróciła do normalnego życia. Niestety lek nie jest refundowany, a zakupienie go z własnych środków jest dla niej – jak dla większości pacjentów – niemożliwe
czytaj więcej >
-
2019-09-06
Rafał Zawidzki
W nas siła
Rafał choruje na tak rzadki rodzaj nowotworu, że nawet znalezienie polskiej nazwy ACC - Adenoid Cystic Carcinoma - rak gruczołowotorbielowaty - nie było łatwe, nie mówiąc już o informacjach na temat diagnozy czy leczenia. Dzięki profesjonalnemu serwisowi Oncompass przeprowadził badanie genetyczne i uzyskał wiedzę o dostępnych terapiach celowanych i badaniach klinicznych.
czytaj więcej >
-
2019-09-06
Marzena Erm
Czy rozważanie ludzkiego życia w kategoriach ekonomicznej opłacalności jest etyczne?
W tej chwili trwają dyskusje o sensowności szybkiej terapii onkologicznej, dzięki której pacjent będzie miał postawioną diagnozę w ciągu 9 tygodni. W moim przypadku od pierwszych objawów choroby w kwietniu 2010 roku, z którymi zgłosiłam się do lekarza, do postawienia w marcu 2011 roku diagnozy – ziarnica złośliwa (chłoniak Hodgkina) minął aż rok. W tym czasie guz w śródpiersiu rósł.
czytaj więcej >
-
2019-09-06
Janina Szuster
Żyję dzięki swojemu uporowi i dobremu lekarzowi
Janina Szuster jest jedną z liczącej około 1000 osób grupy pacjentów z mielofibrozą w Polsce. Na tę rzadką chorobę, znacznie obniżającą jakość życia, zapadają najczęściej starsze osoby. Jest ona dla nich wielkim wyzwaniem. Szansą na systemowe rozwiązanie problemów pacjentów z mielofibrozą jest refundacja nowoczesnej terapii celowanej. Historia Pani Janiny to potwierdza.
czytaj więcej >
-
2019-09-05
Dorota Kaniewska
Nie ma wstydliwych pytań, ani wstydliwych badań
Dorota Kaniewska, przewodnicząca Warszawskiego Oddziału POL-ILKO – organizacji zrzeszającej osoby ze stomią, współzałożycielka Fundacji „Gramy Dalej” wspierającej chorych z rakiem jelita grubego, dzieli się swoim doświadczeniem walki z nowotworem.
czytaj więcej >